Muster vorlage protokoll kostenlos

2020/07/29

Informationen sollten über die kostenlose Zustimmung der Teilnehmer in Kenntnis der Sachlage bereitgestellt werden. Das Informationsformular sollte folgendes enthalten: Begründung für Forschung, Studienskizze, Risiken, Vertraulichkeit und freiwillige Teilnahme sollten den Patienten über die Freiheit informiert werden, sich jederzeit aus der Studie zurückzuziehen. Vertraulichkeit gibt an, wie die vom Patienten erhaltenen personenbezogenen Daten geheim gehalten werden (Datensicherheit). Die Methodik bildet einen wichtigen Teil des Protokolls. Sie versichert, dass die Hypothese bestätigt oder zurückgewiesen wird. Er bezieht sich auch auf eine gründliche Strategie zur Erreichung der Ziele [13]. Die klinische Forschung wird nach einem Plan (einem Protokoll) oder einem Aktionsplan durchgeführt. Das Protokoll zeigt die Richtlinien für die Durchführung der Studie. Es zeigt, was in der Studie gemacht wird, indem er jeden wesentlichen Teil davon erklärt und wie er durchgeführt wird. Es beschreibt auch die Berechtigung der Teilnehmer, die Dauer der Studie, die Medikamente und die damit verbundenen Tests. Unser Ziel ist es, chemische Strukturen in einem konsistenten Format in unseren Artikeln herzustellen. Bitte verwenden Sie den Nature Research Chemical Structures Guide und die ChemDraw-Vorlage, um sicherzustellen, dass Sie Ihre Figuren in einem Format vorbereiten, das von unseren Kunst- und Produktionsteams minimale Änderungen erfordert.

Senden Sie endgültige Dateien zu 100% als .cdx-Dateien. Mendeley Data Diese Zeitschrift unterstützt Mendeley Data, mit der Sie alle Forschungsdaten (einschließlich Roh- und verarbeiteter Daten, Video, Code, Software, Algorithmen, Protokolle und Methoden) hinterlegen können, die mit Ihrem Manuskript in einem frei zugänglichen Open-Access-Repository verknüpft sind. Während des Übermittlungsprozesses haben Sie nach dem Hochladen Ihres Manuskripts die Möglichkeit, Ihre relevanten Datensätze direkt in Mendeley Data hochzuladen. Die Datensätze werden aufgelistet und können direkt für Leser neben Ihrem veröffentlichten Artikel online zugänglich sein. Experimentelle Protokolle, die die Synthese neuer Verbindungen beschreiben, sollten aufgenommen werden. Der systematische Name der Verbindung und ihre fette arabische Ziffer werden als Überschrift für das experimentelle Protokoll verwendet. Danach wird die Verbindung durch ihre zugewiesene Fettzählung dargestellt. Die Autoren sollten das Versuchsprotokoll im Detail beschreiben und sich dabei auf Mengen von Reagenzien in Klammern beziehen, wenn möglich (z. B. 1,03 g, 0,100 mmol). Standardabkürzungen für Reagenzien und Lösungsmittel werden gefördert.

Sicherheitsrisiken, die von Reagenzien oder Protokollen ausgehen, sollten eindeutig identifiziert werden. Isolierte Masse und prozentuale Erträge sollten am Ende jedes Protokolls gemeldet werden. Die Verwendung der inklusiven Sprache Inklusive Sprache erkennt Vielfalt an, vermittelt allen Menschen Respekt, ist sensibel für Unterschiede und fördert chancengleichheit. Inhalte sollten keine Annahmen über die Überzeugungen oder Verpflichtungen eines Lesers treffen; nichts enthalten, was implizieren könnte, dass eine Person aufgrund von Alter, Geschlecht, Rasse, ethnischer Zugehörigkeit, Kultur, sexueller Orientierung, Behinderung oder Gesundheitszustand einer anderen überlegen ist; inklusive Sprache zu verwenden. Autoren sollten sicherstellen, dass das Schreiben frei von Voreingenommenheit, Stereotypen, Slang, Verweisen auf dominante Kultur und/oder kulturelle Annahmen ist. Wir raten, die Geschlechterneutralität zu suchen, indem Pluralsubstantive (“Kliniker, Patienten/Kunden”) standardmäßig/wo immer möglich verwendet werden, um zu vermeiden, dass “er, sie” oder “er/sie” verwendet wird. Wir empfehlen, die Verwendung von Deskriptoren zu vermeiden, die sich auf persönliche Attribute wie Alter, Geschlecht, Rasse, ethnische Zugehörigkeit, Kultur, sexuelle Orientierung, Behinderung oder Gesundheitszustand beziehen, es sei denn, sie sind relevant und gültig.

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